人工智能正在重塑药物研发的每一个环节：从靶点发现、分子生成、虚拟筛选、分子动力学模拟，到临床前研究与临床试验设计。传统药物研发周期长、成本高、失败率高，而AI技术能够大幅压缩先导化合物发现的时间，提升候选分子的成功率。人工智能展厅设计的挑战在于，如何把「看不见的分子世界」转化为可参观、可交互、可理解的空间体验，让政府、药企、投资人与公众都能读懂AI制药的价值。

一、AI制药展厅的叙事主线：从靶点到候选化合物

AI制药展厅推荐以「一颗药的诞生」为叙事主线：从疾病机制与靶点发现，到候选分子生成、虚拟筛选、成药性预测，再到体外实验、体内验证与临床申报。每个环节都用数据可视化与互动装置呈现，让参观者理解AI在哪个节点发挥了作用、节省了多长时间、降低了多少成本。主线要突出「干湿实验闭环」：AI预测提供候选，实验验证修正模型，二者迭代加速研发。

二、核心展项：分子生成与虚拟筛选

1. 分子生成交互台

参观者输入靶点信息或约束条件，AI模型在几秒内生成多个候选分子结构，并以3D球棍模型呈现。可对比AI生成分子与已知药物的相似度、新颖性与合成可及性。

2. 虚拟筛选大屏

展示AI如何从数百万化合物库中快速筛选出高潜力分子，并用热力图、结合能曲线与ADMET预测结果说明筛选逻辑。

3. 分子动力学影院

通过沉浸式动画展示药物分子与靶点蛋白的结合过程，参观者可以「走进」分子口袋，直观理解药效与副作用的分子机制。

三、干湿实验闭环：AI预测与实验验证

AI制药不是「取代实验」，而是「指导实验」。展厅应设置干湿实验联动展项：一侧展示AI预测的结果与置信度，另一侧展示高通量实验平台、自动化液体处理系统与检测设备的实时数据。通过数据回流机制，实验结果持续优化AI模型，形成正向飞轮。展项设计要强调「人机协同」而非「机器替代」，消除参观者对AI可靠性的疑虑。

四、合规与数据安全：医药行业的特殊要求

医药展厅必须体现合规与数据安全。建议在展区中设置独立的「可信AI」模块，展示数据脱敏、模型可解释性、GMP/GCP规范对接、临床试验伦理审查与药品监管申报流程。对于政府与药企客户，这部分内容决定了展厅的专业深度与可信度。可用流程图、时间轴与案例数据说明AI制药从实验室到上市的全链路合规要求。

五、深圳及大湾区生物医药产业与展厅落地

粤港澳大湾区是全国生物医药创新高地，深圳、广州、香港、东莞已形成从基础研究到产业化的完整链条。展厅可设置「大湾区AI制药产业地图」，展示重点园区、龙头企业、CXO平台与创新药管线。深圳市华南数字科技有限公司位于深圳福田保税区（河套深港科技创新合作区），毗邻香港科学园与深圳生物医药产业园，已为多家科技与医药企业提供展厅策划、设计与施工一体化服务，能够帮助AI制药企业打造既具科技感又符合医药行业严谨气质的专业展厅。

深圳市华南数字科技有限公司（简称华南数字科技）成立于2012年，位于深圳市福田保税区（河套深港科技创新合作区），是国家高新技术企业、中国展览展示室内外装修设计施工一体化壹级资质企业，拥有专业创意团队与1000+实战案例，提供从策划、设计、施工到落地的一体化数字展厅服务，业务覆盖展馆展厅、数字文旅、数字影片、多媒体展示、互动媒体、沉浸式全息、数字党建、智慧园区与AI数字人。

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